久久久久久久女国产乱让韩,人妻超碰在线,亚洲AV成人本人无码,亚洲高清国产成人精品久久

 

山東普創(chuàng)儀器有限公司

Shandong Puchuang Instrument Co., Ltd.

SEARCH
山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細(xì)則 (試 行)
來源: | 作者:普創(chuàng) | 發(fā)布時(shí)間: 2731天前 | 813 次瀏覽 | 分享到:
第一條 根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》,結(jié)合本省實(shí)際,制定本細(xì)則。

山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細(xì)則

(試 行)

 

第一章  總則

第一條 根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》,結(jié)合本省實(shí)際,制定本細(xì)則。

第二條 本細(xì)則所稱農(nóng)藥經(jīng)營許可審查,是指對(duì)本省行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥經(jīng)營許可的申請(qǐng)與受理、申請(qǐng)材料審查和實(shí)地核查、農(nóng)藥經(jīng)營許可證核發(fā)。

第三條 農(nóng)藥經(jīng)營許可審查,應(yīng)堅(jiān)持依法依規(guī)、屬地監(jiān)管、標(biāo)準(zhǔn)一致的原則。一個(gè)農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個(gè)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

第四條 限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省農(nóng)業(yè)廳核發(fā),農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標(biāo)注為“農(nóng)藥”。限制使用農(nóng)藥實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營、實(shí)名制購買。

第五條 限制使用以外的其他農(nóng)藥經(jīng)營許可一般由縣級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)。設(shè)立的分支機(jī)構(gòu)分布在兩個(gè)以上縣(市、區(qū))域,且在同一設(shè)區(qū)市域,也可由設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā);設(shè)立的分支機(jī)構(gòu)分布在兩個(gè)以上設(shè)區(qū)市域的,可由省農(nóng)業(yè)廳核發(fā)。農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標(biāo)注為“農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)”。

第六條 受理申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出農(nóng)藥經(jīng)營許可證核發(fā)決定。符合條件的,核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證;不符合條件的,書面通知申請(qǐng)人并說明理由。

 

第二章  申請(qǐng)與受理

第七條 首次申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營許可證,應(yīng)當(dāng)向其所申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)主管部門提交以下紙質(zhì)材料2套,并按順序裝訂成冊(cè),同時(shí)提供電子文檔。

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請(qǐng)表(附件1);

(二)營業(yè)執(zhí)照、法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證復(fù)印件;

(三)經(jīng)營人員的學(xué)歷或培訓(xùn)證明等基本情況; 

(四)營業(yè)場所和倉儲(chǔ)場所所有權(quán)或租賃證明材料;

(五)營業(yè)場所和倉儲(chǔ)場所地址、面積、平面圖等說明材料及相關(guān)照片;

(六)計(jì)算機(jī)及農(nóng)藥管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護(hù)、倉儲(chǔ)設(shè)施等清單及照片;

(七)有關(guān)管理制度目錄及文本;

(八)申請(qǐng)材料真實(shí)性、合法性聲明。

設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交各分支機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及第(四)(五)(六)(七)(八)項(xiàng)紙質(zhì)資料,并單獨(dú)裝訂成冊(cè),同時(shí)提供電子文檔。

申請(qǐng)限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可證,還應(yīng)提供以下材料:

(一)山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點(diǎn)推薦意見表(附件2);

(二)經(jīng)營者兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明;

(三)明顯標(biāo)識(shí)限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護(hù)設(shè)施、設(shè)備等清單及照片,有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本。

以上申報(bào)材料所需要的復(fù)印件,申請(qǐng)人還應(yīng)該提交原件,接受材料的工作人員進(jìn)行核對(duì)后返還其原件。

第八條 縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)主管部門對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行材料形式審查,主要審查材料是否齊全、表格填寫是否完整、簽字印章是否清晰等,并根據(jù)下列情況分別作出處理:

(一)不需要農(nóng)藥經(jīng)營許可的,即時(shí)告知申請(qǐng)者不予受理;

(二)申請(qǐng)材料存在錯(cuò)誤的,允許申請(qǐng)者當(dāng)場更正;

(三)申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)者需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;

(四)申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申請(qǐng)者按照要求提交全部補(bǔ)正材料的,予以受理。

第三章  審查流程

第九條 經(jīng)營許可審查分為材料審查和實(shí)地核查。分別由2人以上組成審(核)查組完成審(核)查工作。審(核)查組應(yīng)指定1人為組長,負(fù)責(zé)審查組織協(xié)調(diào)等事宜。

第十條 承擔(dān)農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查工作的人員,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

(一)熟悉農(nóng)藥管理法律、法規(guī)、政策,了解我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r和本轄區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營狀況;

(二)具有農(nóng)藥、植保、農(nóng)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱,有三年以上從事農(nóng)藥管理、行政執(zhí)法、植物保護(hù)等相關(guān)工作經(jīng)歷;

(三)身體健康,能夠勝任審查工作;

(四)無違法違紀(jì)記錄;

(五)農(nóng)業(yè)部、省農(nóng)業(yè)廳規(guī)定的其他條件。

第十一條 審查人員實(shí)行回避制。與申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營許可有直接利益關(guān)系的審查人員,應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申請(qǐng)回避參加相關(guān)的農(nóng)藥經(jīng)營許可審查工作。

申請(qǐng)人收到《農(nóng)藥經(jīng)營許可實(shí)地核查通知書》(附件3)通知時(shí),對(duì)審查人員有異議的,應(yīng)及時(shí)向發(fā)出通知的農(nóng)業(yè)主管部門提出調(diào)整意見。

第十二條 受理申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)經(jīng)營許可的內(nèi)容確定審查形式。

(一)材料審查應(yīng)在受理申請(qǐng)后三個(gè)工作日內(nèi)完成。審查組應(yīng)形成材料審查意見,在兩個(gè)工作日內(nèi)報(bào)本級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門。

(二)有以下情形之一的,應(yīng)當(dāng)組織實(shí)地核查: 

1.首次申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營許可證的;

2.已取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證,增加限制性使用農(nóng)藥或更改經(jīng)營、倉儲(chǔ)場所地址的;

3.材料審查意見中建議實(shí)地核查的;

4.新設(shè)立或新增分支機(jī)構(gòu)的;

5.其他需要實(shí)地核查的情形。

第十三條 由省農(nóng)業(yè)廳核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證、需要進(jìn)行實(shí)地核查的,省農(nóng)業(yè)廳可自行或委托市級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門組織核查;由市級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證、需要進(jìn)行實(shí)地核查的,市級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門可自行或委托縣級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門組織實(shí)地核查。

 承擔(dān)實(shí)地核查任務(wù)的農(nóng)業(yè)主管部門,應(yīng)在組織實(shí)地核查兩個(gè)工作日前,書面通知申請(qǐng)人。市級(jí)以上農(nóng)業(yè)主管部門在自行開展實(shí)地核查兩個(gè)工作日前,還應(yīng)逐級(jí)通知申請(qǐng)人所在地農(nóng)業(yè)主管部門。申請(qǐng)人所在地農(nóng)業(yè)主管部門可派出一至兩名觀察員參與實(shí)地核查。

第十四條 實(shí)地核查應(yīng)按照下列程序進(jìn)行:

(一)介紹實(shí)地核查要求,向申請(qǐng)人通報(bào)核查組人員,告知核查內(nèi)容、程序等,宣讀核查紀(jì)律,聽取申請(qǐng)人情況介紹;

(二)查閱材料、查驗(yàn)現(xiàn)場、詢問有關(guān)情況,對(duì)材料審查發(fā)現(xiàn)的主要問題重點(diǎn)核查;

(三)內(nèi)部交流核查情況,形成初步意見;

(四)向申請(qǐng)人反饋核查意見,并聽取申請(qǐng)人意見。核查組負(fù)責(zé)人、成員、申請(qǐng)人分別在《農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表》(附件4)簽字。申請(qǐng)人不簽字的由核查組人員在反饋表上注明理由。

第十五條 核查組應(yīng)當(dāng)在完成實(shí)地核查后三個(gè)工作日內(nèi),提交農(nóng)藥經(jīng)營許可實(shí)地核查報(bào)告。

屬上級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門委托核查的,受委托農(nóng)業(yè)主管部門在收到核查報(bào)告2個(gè)工作日內(nèi)報(bào)送委托部門。

核查報(bào)告主要包括以下內(nèi)容:

(一)實(shí)地核查結(jié)論;

(二)向申請(qǐng)人反饋問題情況,申請(qǐng)人的意見;

(三)與材料審查結(jié)論不一致的內(nèi)容及說明;

(四)農(nóng)藥經(jīng)營許可核查表;

(五)實(shí)地核查發(fā)現(xiàn)的其他問題。

 

第四章  審查內(nèi)容

第十六條 審查內(nèi)容包括申請(qǐng)人基本情況,經(jīng)營人員情況、營業(yè)場所和倉儲(chǔ)場所布局、掃碼設(shè)備及計(jì)算機(jī)及其管理系統(tǒng)等設(shè)施設(shè)備、管理制度等。

經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應(yīng)當(dāng)審查是否符合限制使用農(nóng)藥定點(diǎn)布局規(guī)劃。

第十七條 審查申請(qǐng)人情況,重點(diǎn)審查其身份的真實(shí)性和從業(yè)限制等。

第十八條 審查農(nóng)藥經(jīng)營人員情況,重點(diǎn)審查對(duì)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》以及其他相關(guān)法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策的掌握情況;是否有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)五十六學(xué)時(shí)以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷;是否熟悉當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)際及農(nóng)作物病蟲草害發(fā)生情況、掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識(shí)、指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥。

經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應(yīng)當(dāng)熟悉限制使用農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)知識(shí)和病蟲害防治的專業(yè)技術(shù),并有兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷。

第十九條 審查農(nóng)藥經(jīng)營和倉儲(chǔ)場所,主要審查:

(一)申請(qǐng)人是否擁有營業(yè)場所和倉儲(chǔ)場所產(chǎn)權(quán)證(宅基地);如果是租賃其他產(chǎn)權(quán)人場所,是否有房屋租賃合同,租賃有效期限是否滿五年以上;營業(yè)場所與倉儲(chǔ)場所是否在受理申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)部門同一行政轄區(qū)內(nèi);

(二)營業(yè)場所面積和倉儲(chǔ)場所面積是否分別達(dá)到三十平方米、五十平方米以上;

(三)營業(yè)場所和倉儲(chǔ)場所是否配備了必要的安全防護(hù)設(shè)施、設(shè)備及器材,如通風(fēng)櫥或排氣扇、滅火器、消火栓、沙池、勞動(dòng)服、手套、口罩、急救設(shè)施和設(shè)備等;

(四)營業(yè)場所和倉儲(chǔ)場所是否與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離;如果兼營其他農(nóng)業(yè)投入品,是否有相對(duì)獨(dú)立的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域;

(五)是否有廢棄物回收暫存場所,并采取符合國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)措施。

第二十條 審查展示、陳列設(shè)施設(shè)備,重點(diǎn)審查:

(一)是否有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種、類別相適應(yīng)的貨架、柜臺(tái)等展示、陳列設(shè)施設(shè)備;

(二)貨架、柜臺(tái)產(chǎn)品擺放是否符合“方便查看、方便取放”原則,是否按殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、殺鼠劑等或根據(jù)所適用的防治對(duì)象,分區(qū)展示,并加以標(biāo)識(shí);

(三)貨架、柜臺(tái)醒目位置是否標(biāo)有“農(nóng)藥有毒”“嚴(yán)禁煙火”“禁止飲食”等類似警示語; 

(四)倉儲(chǔ)場所產(chǎn)品擺放是否符合“安全第一”原則,按照農(nóng)藥類別分開存放,碼放高度適宜。

經(jīng)營限制性使用農(nóng)藥的,是否有銷售專區(qū)或?qū)9?,是否有單?dú)隔離、不容易接觸的存放場所,是否有醒目的警示標(biāo)識(shí)及配套的安全保障設(shè)施、設(shè)備。

第二十一條 審查可追溯系統(tǒng)等,重點(diǎn)審查是否有可追溯電子信息碼掃描識(shí)別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售等電子臺(tái)賬的微機(jī)、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)。

經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應(yīng)重點(diǎn)審查記錄實(shí)名購買人及聯(lián)系方式、銷售數(shù)量、銷售日期等信息。

第二十二條 審查管理制度,重點(diǎn)審查人員管理、進(jìn)貨查驗(yàn)、臺(tái)賬記錄、安全管理、安全防護(hù)、應(yīng)急處置、倉儲(chǔ)管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、使用指導(dǎo)等管理制度和崗位操作規(guī)程,以及制度與規(guī)程內(nèi)容的規(guī)范性、可操作性和落實(shí)情況等。           

 

第五章  審查決定

第二十三條 材料審查、實(shí)地核查的審查結(jié)論包括單項(xiàng)審查結(jié)論和綜合審查結(jié)論。審查人員應(yīng)當(dāng)對(duì)照《山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表》(附件8)的每個(gè)項(xiàng)目,逐項(xiàng)作出單項(xiàng)審查結(jié)論。材料審查結(jié)論與實(shí)地核查結(jié)論不一致的,以實(shí)地核查結(jié)論為準(zhǔn)。

第二十四條 材料審查、實(shí)地核查結(jié)論:

(一)材料單項(xiàng)審查結(jié)論為“符合”“建議核查”“不符合”“不適用”。其中,“符合”是指滿足相應(yīng)的規(guī)定;“建議核查”是指對(duì)該項(xiàng)審查,單靠材料審查不能形成“符合”或“不符合”結(jié)論,需要進(jìn)行實(shí)地核查;“不符合”是指存在區(qū)域性的或系統(tǒng)性的問題;“不適用”是指該項(xiàng)審查內(nèi)容與申請(qǐng)經(jīng)營許可范圍無關(guān),不需要對(duì)其進(jìn)行評(píng)定。

(二)實(shí)地單項(xiàng)核查結(jié)論為“符合”“建議改進(jìn)”“不符合”“不適用”。其中,“符合”是指滿足相應(yīng)的規(guī)定;“建議改進(jìn)”是指存在偶然的、孤立的,可以改進(jìn)的一般性問題;“不符合”是指存在區(qū)域性的或系統(tǒng)性的問題;“不適用”是指該項(xiàng)審查內(nèi)容與申請(qǐng)經(jīng)營許可范圍無關(guān),不需要對(duì)其進(jìn)行評(píng)定。

審查結(jié)論為“建議核查”“建議改進(jìn)”“不符合”或者“不適用”的,應(yīng)當(dāng)說明理由。

(三)材料綜合審查結(jié)論為“合格”“建議核查”“不合格”。

所有審查項(xiàng)目均為“合格”,綜合審查結(jié)論為合格。

審查項(xiàng)目存在“建議核查”的,綜合審查結(jié)論為“建議核查”。

審查項(xiàng)目出現(xiàn)“不符合”,綜合審查結(jié)論為“不合格”。

(四)實(shí)地核查綜合核查結(jié)論為“合格”“不合格”。

同時(shí)符合以下情形的,綜合核查結(jié)論為合格:

1.所有審查項(xiàng)目未出現(xiàn)“不符合”;

2.所有審查項(xiàng)目結(jié)論為“建議改進(jìn)”的總數(shù)不超過5個(gè)。

 

第六章 許可證核發(fā)

第二十五條 評(píng)審意見。受理申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)主管部門通過材料審查、實(shí)地核查提出評(píng)審意見。

第二十六條 評(píng)審意見在受理申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)主管部門網(wǎng)站或同級(jí)人民政府網(wǎng)站公示五個(gè)工作日,公示無異議的由受理申請(qǐng)的農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

 

第七章 變更、延續(xù)

第二十七條 農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期內(nèi),改變農(nóng)藥經(jīng)營者名稱、法定代表人(負(fù)責(zé)人)、住所、調(diào)整分支機(jī)構(gòu),或者減少經(jīng)營范圍的,應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起三十日內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)。申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更的,應(yīng)提交以下材料:

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請(qǐng)表(附件5);

(二)農(nóng)藥經(jīng)營許可證原件;

(三)變更內(nèi)容的說明及證明材料;

(四)原發(fā)證機(jī)關(guān)規(guī)定的其他材料。

增設(shè)分支機(jī)構(gòu)的,應(yīng)按照第七條有關(guān)規(guī)定提交相關(guān)資料。

第二十八條 農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期為五年。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營農(nóng)藥的,農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿九十日前向發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)延續(xù)。

申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)提交以下材料:

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請(qǐng)書(附件6);

(二)農(nóng)藥經(jīng)營許可證原件;

(三)農(nóng)藥經(jīng)營情況綜合報(bào)告,包括經(jīng)營人員、營業(yè)場所或倉儲(chǔ)場所面積、繼續(xù)教育培訓(xùn)及合法經(jīng)營情況等;

(四)原發(fā)證機(jī)關(guān)規(guī)定的其他材料。

第二十九條 農(nóng)藥經(jīng)營許可證遺失、損壞的,應(yīng)填報(bào)《農(nóng)藥經(jīng)營許可證補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)書》(附件7),說明補(bǔ)發(fā)原因并提供相關(guān)證明材料,及時(shí)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。

第三十條 原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出決定。符合條件的,重新核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證;不符合條件的,書面通知申請(qǐng)人并說明理由。

第三十一條 農(nóng)藥經(jīng)營者設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的,經(jīng)營場所、人員條件等應(yīng)該達(dá)到統(tǒng)一規(guī)定的要求,到縣(市、區(qū))農(nóng)業(yè)主管部門備案,并應(yīng)當(dāng)對(duì)其分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營活動(dòng)負(fù)責(zé)。

限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,應(yīng)當(dāng)符合限制使用農(nóng)藥區(qū)域規(guī)劃和定點(diǎn)經(jīng)營的規(guī)定。

取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的農(nóng)藥經(jīng)營者設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的,應(yīng)當(dāng)依法申請(qǐng)變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證,在農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更后三十日內(nèi),向分支機(jī)構(gòu)所在地縣級(jí)農(nóng)業(yè)部門備案。

 

第八章 附則

   第三十二條 在設(shè)區(qū)的市未設(shè)立農(nóng)業(yè)主管部門的化工園區(qū)、工業(yè)園區(qū)、經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)等區(qū)域內(nèi)申辦農(nóng)藥經(jīng)營許可的,可由設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門受理。

第三十三條 本細(xì)則有效期為2018年2月28日至2020年2月27。本細(xì)則由山東省農(nóng)業(yè)廳負(fù)責(zé)解釋。

 

附件:1.農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請(qǐng)表

      2.山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點(diǎn)推薦意見表

      3.農(nóng)藥經(jīng)營許可實(shí)地核查通知書

      4.農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表

      5.農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請(qǐng)表

      6.農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請(qǐng)書

      7.農(nóng)藥經(jīng)營許可證補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)書

      8.山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表(材料審查 實(shí)地核查)

      9.農(nóng)藥經(jīng)營許可審查報(bào)告樣式